ليس فقط صعوبة المشي ، فهذه أعراض أخرى لرنح فريدريك
جاكرتا - هل ما زلت غير مألوف بمرض يسمى ترنح فريدريك؟ رنح فريدريك هو مرض وراثي نادر يسبب عيوبًا في الجهاز العصبي. في عالم الطب ، يُعرف رنح فريدريك بأنه اضطراب حركي ناتج عن مشاكل في الدماغ.
عند مهاجمة شخص ما ، فإن رنح فريدريك سيجعل من الصعب على المصاب تحريك الجسم بالشكل الذي يرغب فيه. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للأطراف في بعض الأحيان أن تتحرك عندما لا تكون مرغوبة. أي أن رنح فريدريك ينتج عنه اضطرابات عصبية أو عصبية تؤثر على التنسيق والتوازن والكلام.
اقرأ أيضا: 5 حقائق حول رنح فريدريك يجب أن تعرفها
إذن ، ما هي أعراض ترنح فريدريك؟ هل صحيح أن المشي الصعب يمكن أن يميزه؟ ها هي المناقشة!
يمكن أن يسبب العديد من الشكاوى
يمكن أن تتطور أعراض اضطراب عصبي أو عصبي على هذا المرض ببطء ، حتى تهاجم فجأة. يعاني معظم الأشخاص الذين يعانون من رنح فريدريك من صعوبة في المشي أو عدم الاستقرار عند المشي.
على الرغم من أن أعراض صعوبة المشي شائعة إلى حد ما ، إلا أن هناك أيضًا العديد من الأعراض الأخرى التي يمكن أن يعاني منها الأشخاص المصابون بهذه الصعوبة.
حسنًا ، إليك بعض الأعراض الشائعة التي يمكن أن يعاني منها المصابون:
ضعف تنسيق الحركة.
قلة ردود الفعل في الساق.
صعوبة في البلع.
اضطرابات في التفكير أو الانفعالات.
تغيير في الكلام.
خطى غير مستقرة ، كما لو كانت على وشك السقوط.
عضلات الجسم الضعيفة.
اضطرابات السمع.
حركات العين اللاإرادية (رأرأة). يمكن أن تحدث هذه الحركة في عين واحدة أو كلتا العينين التي تتحرك بشكل جانبي ، لأعلى ولأسفل ، أو تدور.
صعوبة التحكم في المهارات الحركية الدقيقة ، مثل الأكل أو الكتابة أو زر القميص.
اقرأ أيضا: 5 أعراض لمرض الأعصاب يجب أن تعرفها
حسنًا ، إذا واجهت الأعراض المذكورة أعلاه ، فاستشر الطبيب على الفور للحصول على العلاج المناسب. كيف يمكن أن تسأل الطبيب مباشرة من خلال التطبيق .
من خلال الامتحانات المختلفة
للكشف عن ترنح فريدريك ، سيقوم الطبيب بإجراء فحوصات مختلفة. أولاً ، يبدأ بمقابلة طبية حول الأعراض والتاريخ العائلي. إذا اشتبه الطبيب في ترنح فريدريك ، فسيقوم الطبيب بإجراء العديد من الفحوصات الداعمة. كما:
فحص القلب ، على سبيل المثال تخطيط كهربية القلب وتخطيط صدى القلب.
فحص العضلات ، مثل تخطيط كهربية العضل.
الاختبارات الجينية.
الأعراض والتشخيص بالفعل ، ماذا عن السبب؟
هناك طفرات جينية
بناءً على السبب ، ينقسم هذا الرنح إلى ثلاثة أنواع ، وهي الرنح المكتسب ، والرنح الوراثي ، والرنح مجهول السبب. حسنًا ، هناك أنواع أخرى من الرنح الجيني ، أحدها هو ترنح فريدريش.
يحدث هذا النوع بسبب طفرة في جين FXN على الكروموسوم 9. يعمل هذا الجين على تنظيم إنتاج بروتين يسمى فراتاكسين. هذا البروتين هو منظم لكمية الحديد في الميتوكوندريا ، والتي هي مصدر تنفس الخلية.
فراتاكسين سيتم تخزينها في منطقة تخزين خاصة وإزالتها عندما يكون هناك الكثير من الحديد في الميتوكوندريا. الطفرات في جين FXN تسبب البروتين فراتاكسين انخفاض ، مما يؤدي إلى تراكم الحديد في الميتوكوندريا. تسبب هذه الحالة الإجهاد التأكسدي وتسبب تلفًا للعضلات والجهاز العصبي والقلب والأنسجة الأخرى.
اقرأ أيضا: إليك كيفية منع ترنح فريدريك
هذا المرض وراثي وراثي متنحي. هذا يعني أن كلا الوالدين لديهما طفرة خفية واحدة في جينهما ، لكن ليس لهما أعراض (مهنة). إذا كان لدى كلا الناقلين أطفال ، فهناك خطر بنسبة 25 في المائة لتطوير رنح فريدريك المصحوب بأعراض ، 50 في المائة منهم حاملون ، و 25 في المائة طبيعي. ينطبق معدل النسبة المئوية هذا على كل حمل.
هل تريد معرفة المزيد عن المشكلة أعلاه؟ أو لديك شكاوى صحية أخرى؟ كيف يمكن أن تسأل الطبيب مباشرة من خلال التطبيق . من خلال الميزات دردشة و المكالمات الصوتية / المرئية، يمكنك الدردشة مع الأطباء الخبراء دون الحاجة إلى مغادرة المنزل. تعال ، تحميل الآن على App Store و Google Play!
