انتبه ، فهذه هي أعراض سرطان العظام عند الأطفال
، جاكرتا - الساركوما العظمية هي أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا ، وتمثل حوالي 3 في المائة من السرطانات التي تحدث عند الأطفال. على الرغم من أن أنواعًا أخرى من السرطان يمكن أن تنتشر في النهاية إلى أجزاء من الهيكل العظمي ، إلا أن الساركوما العظمية هي واحدة من الأنواع القليلة التي تبدأ بالفعل في العظام وتنتشر أحيانًا (أو تنتشر) في مكان آخر ، عادةً إلى الرئتين أو عظام أخرى.
الساركوما العظمية هي الأكثر شيوعًا عند المراهقين. يُظهر المراهقون المصابون بساركوما العظام أن النمو السريع للعظام يمكن أن يؤدي إلى المرض. يمكن قراءة المزيد من المعلومات أدناه!
أسباب سرطان العظام
تنشأ معظم الساركوما العظمية من أخطاء عشوائية وغير متوقعة في الحمض النووي لخلايا العظام التي تنمو أثناء نمو العظام. لا توجد حاليًا طريقة فعالة للوقاية من هذا النوع من السرطان. ومع ذلك ، مع التشخيص والعلاج المناسبين ، يتعافى معظم الأطفال المصابين بساركوما العظام.
اقرأ أيضا: غالبًا ما يتم تجاهل أعراض سرطان الغدد الليمفاوية
الأطفال الذين يرثون إحدى متلازمات السرطان النادرة هم أيضًا أكثر عرضة للإصابة بساركوما العظام. تشمل هذه المتلازمات الورم الأرومي الشبكي (ورم خبيث يتطور في شبكية العين ، وهو جزء من العين ، عادة في الأطفال دون سن الثانية) ومتلازمة لي فراوميني (نوع من الطفرات الجينية الموروثة أو تغير في جينات الشخص).
نظرًا لأن التعرض للإشعاع هو سبب آخر لطفرات الحمض النووي ، فإن الأطفال الذين تلقوا العلاج الإشعاعي للسرطان من قبل هم أيضًا أكثر عرضة للإصابة بساركوما العظام. يمكن طلب المزيد من المعلومات التفصيلية حول سرطان العظام عند الأطفال مباشرة في التطبيق .
سيحاول الأطباء الخبراء في مجالاتهم تقديم أفضل الحلول لك. كيف يكفي تحميل عبر Google Play أو App Store. من خلال الميزات اتصل بالطبيب يمكنك اختيار الدردشة من خلاله مكالمة فيديو / صوتية أو دردشة في أي وقت وفي أي مكان دون الحاجة إلى مغادرة المنزل.
أعراض سرطان العظام
أكثر أعراض الساركوما العظمية شيوعًا هو الألم والتورم في الساق أو الذراع. يحدث بشكل شائع في العظام الأطول من الجسم مثل أعلى أو أسفل الركبة أو في الجزء العلوي من الذراع بالقرب من الكتف.
اقرأ أيضا: تكرار نزيف الأنف ، هل يمكن أن يكون علامة على أعراض السرطان؟
قد يزداد الألم سوءًا مع النشاط أو في الليل. قد يتشكل تورم أو تورم في المنطقة المصابة لعدة أسابيع بعد بدء الألم. سوف يوقظ الألم الشديد الطفل في الليل.
في الساركوما العظمية للأطراف ، قد يصاب الطفل أيضًا بعرج غير مفسر. في بعض الحالات ، تكون العلامة الأولى للمرض هي كسر في الذراع أو الساق ، وذلك بسبب إضعاف السرطان للعظام وجعلها عرضة للكسر.
علاج الساركوما العظمية عند الأطفال ، بما في ذلك العلاج الكيميائي (استخدام العقاقير الطبية لقتل الخلايا السرطانية وتقليص حجم السرطان) ، تليها الجراحة (لإزالة الخلايا السرطانية أو الأورام) ، ثم العلاج الكيميائي مرة أخرى (لقتل أي خلايا سرطانية متبقية وتقليل فرصة الإصابة بالسرطان. السرطان يعود).
يمكن للجراحة في كثير من الأحيان إزالة سرطان العظام بشكل فعال ، في حين أن العلاج الكيميائي يمكن أن يساعد في إزالة أي خلايا سرطانية متبقية في الجسم. يشمل العلاج الجراحي للساركوما العظمية جراحة البتر.
حاليًا ، يمكن علاج معظم المراهقين المصابين بالساركوما العظمية التي تشمل الذراع أو الساق بالبتر. في حالة البتر ، تتم إزالة العظام والعضلات المتأثرة بالساركوما العظمية ، مما يترك فجوة في العظم مملوءة بطُعم عظمي.
إذا انتشر السرطان إلى الأعصاب والأوعية الدموية المحيطة بالورم الأصلي في العظام ، فإن البتر (إزالة الطرف مع الساركوما العظمية) غالبًا ما يكون الخيار الوحيد. عندما تنتشر الساركوما العظمية إلى الرئتين أو في أي مكان آخر ، يمكن إجراء الجراحة لإزالة الورم في موقع الانتشار.
المرجعي:
