كيف تعالج متلازمة هنتر عند الأطفال؟
جاكرتا - متلازمة هنتر أو داء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني هو مرض نادر يحدث في الأطفال بسبب الاضطرابات الوراثية. يحدث هذا الاضطراب الوراثي بسبب نقص الإنزيمات ايدورونات -2 كبريتات (I2s) اللازم لتحطيم المواد الغذائية المعقدة. سيبدو الأطفال المصابون بمتلازمة هنتر طبيعيين حتى يبلغوا عامين أو أربعة أعوام. التغييرات الجسدية في الوجه والجسم ، وكذلك الإعاقة الذهنية مع متلازمة هنتر ، لن تظهر إلا بعد أن يبلغ الطفل من 2 إلى 4 سنوات. ثم هل يمكن التغلب على هذا المرض النادر؟
نظرًا لكونها مرضًا وراثيًا ، فإن متلازمة هنتر أكثر عرضة للخطر بالنسبة للأطفال الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بمتلازمة هنتر. يمكن أن يكون هذا الاضطراب الوراثي الناقل أو الناقل الذي يعرضه لخطر نقله إلى الطفل. بعض النساء الناقل في وراثة متلازمة هنتر.
يجب أن يتم التعامل مع متلازمة هنتر مبكرًا لأن الضرر الناتج يميل إلى أن يكون تقدميًا (يزداد سوءًا بمرور الوقت). يمكن أن يتم العلاج ببدائل إنزيم الأنسولين. إدارة الإنزيم idursulphase يتم ذلك عن طريق التسريب البطيء الذي يتم إعطاؤه بانتظام كل أسبوع مدى الحياة. هذا الحكم يجعل القدرة على المشي أفضل ويقلل من مشاكل الجهاز التنفسي. ومع ذلك ، فإن هذا العلاج ببدائل الإنزيم المفقود لا يمكن أن يبطئ من تطور مرض الدماغ.
يتم العلاج أيضًا وفقًا للأعراض التي تظهر. على سبيل المثال ، الجراحة لعلاج الفتق والتقلصات في المفاصل. هناك حاجة إلى المعينات السمعية لعلاج ضعف السمع. أو زرع نخاع العظم من متبرع مطابق لمساعدة الجسم على إنتاج البروتينات والإنزيمات المفقودة.
في الحياة اليومية ، يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة هنتر أيضًا إلى المساعدة عند القيام بالأنشطة. مثل تشجيع الأطفال على النشاط ، وتعريف الأطفال بأصدقائهم في سنهم ، ومساعدة الأطفال في التعلم.
في ، يمكنك الاتصال بالأطباء الخبراء عبر مكالمة فيديو / صوتية أو دردشة. يمكن للأمهات أن يسألن عن الاضطرابات الوراثية المختلفة عند الأطفال والأمراض النادرة الأخرى. في التطبيق يمكن للأمهات أيضًا شراء الأدوية والفيتامينات من خلال خدمة Apotek Antar. يمكن أيضًا إجراء الفحوصات المخبرية في هذا التطبيق ، كما تعلم. هيا، تحميل على App Store أو Google Play الآن.
