السقوط المفاجئ ، احذر من تنكس العضلات المحتمل
، جاكرتا - في سن عام واحد ، يستطيع الأطفال المشي بشكل عام. على الرغم من وجود العديد من العوامل التي تؤثر على السرعة التي يتعلم بها الطفل المشي ، يجب أن يكون الآباء مرتابين إذا كانت هناك أعراض تجعل الطفل يعاني من اضطرابات حركية مثل السقوط المفاجئ. في عالم الطب ، هناك مرض نادر يسبب ذلك ، وهو تنكس العضلات أو تنكس العضلات الحثل العضلي الدوشيني (DMD).
DMD هو أحد الأمراض النادرة. في مراحله المبكرة ، سيؤثر DMD على عضلات الكتفين والذراعين وكذلك عضلات الوركين والفخذين. ونتيجة لذلك ، فإنهم يعانون من الضعف الذي يجعل من الصعب عليهم القيام بأنشطة مختلفة ، بدءًا من المشي وصعود السلالم والحفاظ على التوازن وحتى مجرد رفع أذرعهم.
اقرأ أيضا: تأخر الطفل في الجري؟ فيما يلي 4 أسباب
المزيد عن أعراض تنكس العضلات
ضعف العضلات هو العرض الرئيسي لمرض ضمور العضالت - دوشن. يمكن أن تبدأ الأعراض حتى عندما يبلغ الطفل عامين أو ثلاثة أعوام. بادئ ذي بدء ، يؤثر هذا التنكس العضلي على العضلات القريبة (تلك القريبة من قلب الجسم) ويؤثر على عضلات الأطراف البعيدة (تلك القريبة من الأطراف). عادة ، تتأثر العضلات الخارجية السفلية قبل العضلات الخارجية العلوية. قد يواجه الأطفال المصابون صعوبة في القفز والجري والمشي.
تشمل الأعراض الأخرى تضخم ربلة الساق ، والمشية المتمايلة ، والعمود الفقري القطني (الانحناء في العمود الفقري). ثم يتأثر القلب وعضلات الجهاز التنفسي أيضًا. يمكن أن يؤدي الضعف التدريجي والجنف إلى ضعف وظائف الرئة ، مما يؤدي في النهاية إلى فشل تنفسي حاد.
يعاني الأطفال المصابون بمرض ضمور العضلات دوشين أيضًا من انخفاض في كثافة العظام ، مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بكسور مثل الورك والعمود الفقري. يعاني العديد من الأطفال أيضًا من ضعف عقلي خفيف إلى متوسط وإعاقات تعلم غير تقدمية.
إذا رأيت أن طفلك يعاني من أعراض اضطرابات الحركة عندما يبلغ من العمر عامين ، فيجب عليك الذهاب فورًا إلى المستشفى للتعرف على المرض الذي يعاني منه. إذا لم يكن لديك متسع من الوقت ، يمكنك تحديد موعد لاحقًا ثم التمكن من رؤية الطبيب دون الحاجة إلى الوقوف في الطابور.
اقرأ أيضا: الشلل الدماغي ، الألم الذي يؤثر على حركية الأطفال
ما الذي يسبب تنكس العضلات؟
DMD هي حالة تحدث نتيجة اضطراب وراثي. تحتوي هذه الجينات على المعلومات التي يحتاجها الجسم لصنع البروتينات التي تقوم بالعديد من وظائف الجسم المختلفة. عندما يكون لديك DMD ، فإن هذا الجين يكسر بروتين يسمى dystrophin. من المفترض أن يحافظ هذا البروتين على قوة العضلات وحمايتها من الإصابة.
وفقًا للمنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، غالبًا ما تحدث هذه الحالة عند الأولاد بسبب الطريقة التي ينقل بها الآباء جين DMD إلى أطفالهم.
إنه ما يسميه العلماء بالمرض المرتبط بالجنس لأنه مرتبط بمجموعة من الجينات ، تسمى الكروموسومات ، التي تحدد ما إذا كان الطفل فتى أم بنت. على الرغم من ندرته ، إلا أنه في بعض الأحيان يمكن للأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي للإصابة بضمور العضالت - دوشن أن يصابوا بهذا المرض عندما تتلف جيناتهم.
اقرأ أيضا: متلازمة توريت ، أسباب الاضطرابات الصوتية والحركية
هل يمكن علاج تنكس العضلات؟
لسوء الحظ حتى الآن لم يجد الخبراء علاجًا لـ DMD. ومع ذلك ، هناك أدوية وعلاجات أخرى يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض التي يعاني منها طفلك من خلال حماية عضلاته والحفاظ على صحة القلب والرئتين.
من المهم أيضًا أن تتذكر أن DMD يمكن أن يسبب مشاكل في القلب ، لذلك من المهم أن يرى طفلك طبيب قلب لإجراء فحوصات مرة كل عامين حتى سن العاشرة ، ومرة واحدة في العام بعد ذلك.
عادة ما يعطي الأطباء بعض أدوية ضغط الدم للمساعدة في حماية عضلة القلب من التلف. يحتاج الأطفال المصابون بضمور العضالت - دوشن إلى جراحة لتصحيح قصر العضلات ، أو تقويم العمود الفقري ، أو معالجة مشاكل القلب أو الرئة.
