احذر ، هذه الأمراض الوراثية الثلاثة يمكن أن تؤثر على الأطفال عند الولادة

، جاكرتا - الجينات هي جزء من خلايا في الجسم مفيدة لتخزين التعليمات التي تحدد كيفية نمو الجسم ومظهره الجسدي وأشياء أخرى. يمكن أن تحدد الجينات في جسمك طولك وشكل شعرك ولون عينيك. يمكنك أن ترث الجين من والديك.

ومع ذلك ، في بعض الأحيان يمكن أن تتغير التعليمات في الجين ، مما يؤدي إلى مرض وراثي. يشار إلى هذا بشكل عام على أنه طفرة جينية يمكن أن تنتقل إلى أطفالك في المستقبل. يمكن أن تؤدي هذه الأمراض الوراثية إلى حالات صحية مثل: التليف الكيسي ومرض فقر الدم المنجلي. كما يمكن أن يسبب تشوهات خلقية ، مثل عيوب القلب.

هناك بنية في الخلية تخزن الجينات أو تسمى الكروموسوم. كل شخص لديه 23 زوجًا من الكروموسومات تم الحصول عليها من والديهم. مثل الجينات ، يمكن أن تتغير الكروموسومات أيضًا. واحدة من التشوهات في الكروموسومات كثيرة جدا أو قليلة جدا. يمكن أن تسبب التغيرات الكروموسومية حالة في الطفل.

متلازمة داون هي إحدى الحالات التي تسببها التغيرات الكروموسومية. يحدث هذا عندما تكون هناك ثلاث نسخ من الكروموسوم 21. يمكن للوالدين نقل التغييرات الكروموسومية إلى أطفالهم أو يمكن أن تتطور الكروموسومات من تلقاء نفسها.

اقرأ أيضا: تعرف على Phenylketonuria ، وهو اضطراب وراثي خلقي نادر

الأمراض الوراثية التي يمكن أن تصيب الأطفال عند الولادة

هناك العديد من الأمراض الوراثية التي يمكن أن تصيب الأطفال عند الولادة. فيما يلي بعض هذه الأمراض الوراثية:

  1. التليف الكيسي

التليف الكيسي هي حالة يمكن أن تؤثر على التنفس والهضم. يحدث هذا بسبب المخاط السميك جدًا الذي يتراكم في الجسم. يمكن أن يتراكم هذا المخاط في الرئتين والجهاز الهضمي ، مما يسبب مشاكل في هذه المناطق عند التنفس وهضم الطعام.

عندما يتراكم المخاط في الرئتين ، تنسد المسالك الهوائية وتسبب مشاكل في التنفس والتهابات. مع تقدم الطفل في السن ، قد تزداد عدوى الرئة سوءًا. بالإضافة إلى ذلك ، فإن المخاط الذي يتراكم في الجهاز الهضمي يمكن أن يجعل من الصعب على الجهاز الهضمي تكسير الطعام. التليف الكيسي ما يحدث يمكن أن يتسبب أيضًا في إصابة الطفل بالعدوى ، لذلك يحتاج إلى رعاية خاصة.

اقرأ أيضا: الودانة ليست وراثية فحسب ، بل طفرة جينية

  1. مرض فقر الدم المنجلي

مرض فقر الدم المنجلي مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يمكن أن يحدث عند الأطفال حديثي الولادة. يحدث هذا المرض لأن خلايا الدم الحمراء في الجسم على شكل منجل. في خلايا الدم الطبيعية ، تكون مستديرة ومرنة. ومع ذلك ، في الشخص المصاب بهذا المرض ، تكون خلايا الدم الحمراء متيبسة ويمكن أن تمنع تدفق الدم. هذا يمكن أن يؤدي إلى العدوى وتلف الأعضاء.

  1. عيب خلقي في القلب

يمكن أن تصبح عيوب القلب الخلقية أيضًا خلقية عند ولادة الطفل. يمكن أن تؤثر الاضطرابات في القلب على شكل أو عمل القلب. عيوب القلب الخلقية هي أكثر أنواع العيوب الخلقية شيوعًا. تعتبر عيوب القلب الخلقية من أشد أمراض القلب خطورة. يجب أن يتلقى الأطفال المصابون بهذا المرض العلاج فورًا ، لأنه يمكن أن يهدد حياتهم.

اقرأ أيضا: أسطورة أم حقيقة ، البورفيريا مرض وراثي عضال

هذه بعض الأمراض الوراثية التي يمكن أن تحدث عند الأطفال حديثي الولادة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأمراض الوراثية ، فإن الطبيب من جاهز للمساعدة. يمكن التواصل مع الأطباء بسهولة من خلال دردشة أو صوت / مكالمة فيديو . هيا، تحميل التطبيق موجود الآن على App Store أو Google Play!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found