4 طرق لتشخيص متلازمة حساسية الاندروجين
جاكرتا - يمكن أن يعاني الشخص من العديد من المشكلات الصحية بسبب الاضطرابات الوراثية في الجسم ، أحدها متلازمة حساسية الأندروجين. هذه المتلازمة هي اضطراب وراثي يتسبب في ولادة طفل ذكر بلياقة بدنية أنثوية.
اقرأ أيضا: التعرف على أعراض متلازمة حساسية الأندروجين
العَرَض الرئيسي الملاحظ هو أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة حساسية الأندروجين لديهم مهبل ولكن ليس لديهم رحم أو مبايض أو قناتي فالوب. ليس هذا فقط ، هناك عرض آخر وهو أن القضيب لم يتم تطويره بشكل كامل ويسبب الخصية غير الصحيحة. يمكن للشخص المصاب بمتلازمة عدم حساسية الأندروجين أن يعيش حياة طبيعية ، ومع ذلك ، من الصعب إنجاب الأطفال بسبب اضطرابات الأعضاء التناسلية التي يعاني منها.
تعرف على تشخيص متلازمة حساسية الأندروجين
متلازمة نقص الأندروجين هي حالة ناتجة عن اضطراب وراثي تنتقل عن طريق الأم أثناء الحمل عندما لا يستجيب الجسم لهرمون التستوستيرون. هناك نوعان من الكروموسومات التي يتم تمريرها من قبل الوالدين ، X و Y. لدى الفتيات الصغيرات كروموسوم XX بينما يكون لدى الأولاد الصغار كروموسوم XY.
يولد الأطفال المصابون بمتلازمة عدم حساسية الأندروجين بصبغيات ذكورية ، ولكن بسبب الاضطرابات الوراثية التي ترثها الأم ، فإنها تتداخل مع جسم الطفل للاستجابة لهرمون التستوستيرون عند الأطفال ، مما يؤدي إلى نمو غير طبيعي للطفل. اسأل طبيبًا خبيرًا من خلال التطبيق إذا كانت هناك أشياء تريد طرحها بمزيد من التفاصيل حول متلازمة حساسية الأندروجين.
يمكن التعرف على متلازمة نقص الأندروجين من خلال الفحص البدني عند ولادة الطفل. الاختبارات التي يمكن إجراؤها عند الاشتباه في إصابة الطفل بمتلازمة نقص الأندروجين هي:
الموجات فوق الصوتية في منطقة الحوض.
اختبارات الدم لتحديد مستويات الهرمون في جسم الأشخاص الذين يعانون من متلازمة حساسية الأندروجين ؛
الاختبارات الجينية لتحديد الكروموسومات الجنسية والبحث عن التشوهات الجينية في الكروموسوم X ؛
يجب إجراء الخزعة عندما يكون الطفل مصابًا بخصائص الخصية.
اقرأ أيضا: فيما يلي 6 أمراض تسببها الوراثة
أعراض متلازمة حساسية الأندروجين
هناك نوعان من متلازمة حساسية الأندروجين. تختلف الأعراض أيضًا حسب نوع متلازمة حساسية الأندروجين ، وهي:
1. متلازمة حساسية الاندروجين الكاملة
تبدأ أعراض هذا النوع من المتلازمة في الظهور عند دخول مرحلة المراهقة. عادةً ما يكون لهذا النوع من الأعراض مهبل ولكن لا يوجد رحم ولا حيض بالرغم من دخوله سن البلوغ. بالإضافة إلى ذلك ، لا ينمو الجسم المصاب بحساسية الأندروجين الكاملة في الإبط أو الأعضاء التناسلية.
2. متلازمة حساسية الاندروجين الجزئية
يمكن رؤية هذا النوع عندما يولد الطفل بحجم قضيب صغير أو لديه مهبل ولكن بظر كبير. تنمو الأثداء لكنها تبدو مثل التثدي عند الرجال.
بالطبع إنجاب طفل مصاب بهذه المتلازمة ليس بالأمر السهل لكل من الآباء والأطفال الذين يعانون من هذه الحالة. لا يمكن إصلاح الاضطرابات الجينية التي حدثت بالتأكيد. بالنسبة للأطفال الذين يعانون من متلازمة عدم حساسية الأندروجين الكاملة ، يختار الآباء عمومًا تربية أطفالهم كنساء بسبب مظهرهم الجسدي الذي يشبه الأنثى.
بالنسبة للأطفال الذين يعانون من متلازمة حساسية الأندروجين الجزئية ، يصعب تحديد هذه الحالة لأن الأعضاء التناسلية لها خصائص أنثوية وذكورية. لمزيد من التوافق ، هناك العديد من العلاجات التي يمكن إجراؤها ، مثل جراحة إزالة القضيب ، وجراحة الخصية ، وجراحة المهبل ، وجراحة الثدي ، والعلاج بالهرمونات.
اقرأ أيضا: احذر ، هذه الأمراض الوراثية الثلاثة يمكن أن تؤثر على الأطفال عند الولادة
يعتبر دعم الأسرة ، وخاصة الوالدين ، من أهم الأشياء التي يجب أن تخضع لعلاج متلازمة حساسية الأندروجين. يمكن أن يؤدي تشخيص هذه المتلازمة إلى انخفاض الثقة بالنفس. لا حرج على الآباء في طلب الدعم من علماء النفس للحفاظ على الصحة العقلية للوالدين والأطفال.
