يجب أن تعلم ، الهيموفيليا موروثة فقط من الأم
، جاكرتا - سيرث كل طفل سمات من والديهم تنتقل عبر الوراثة. من الواضح أن الجينات الموروثة لا تشمل السمات واللياقة البدنية فحسب ، بل يمكن أيضًا أن تُورث بعض الاضطرابات. الهيموفيليا هي إحدى الاضطرابات الموروثة الناتجة عن الاضطرابات الوراثية.
يمكن أن يتسبب هذا الاضطراب في نزيف المرضى غالبًا عند الإصابة بسبب تشوهات في تخثر الدم. على ما يبدو ، الهيموفيليا مرض موروث من الأم. هذا المرض أكثر شيوعًا عند الأولاد. فيما يلي مناقشة كاملة لمرض الهيموفيليا الناجم عن الاضطرابات الوراثية من الأم!
اقرأ أيضا: الرجال أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا ، وهذا هو السبب
أمراض الهيموفيليا التي ترثها الأم
الهيموفيليا هو اضطراب وراثي يجعل جسم المصاب غير قادر على وقف النزيف الذي يحدث بسبب اضطراب تخثر الدم. هذا المرض وراثي يحدث بسبب كروموسوم X الموروث. هذا الاضطراب الوراثي شائع جدًا عند الرجال والنساء يمكن أن يكونوا حاملين لهذا المرض.
يرتبط جنس الشخص بزوج الكروموسومات الموروثة من قبل والديه. عند الرضع الذكور ، يتكون زوج الجين XY من كروموسوم X موروث من الأم وكروموسوم Y من الأب. بعد ذلك ، تمتلك الأنثى زوجًا من جينات XX ، كل منها يأتي من والدتها وأبيها.
النساء حاملات للهيموفيليا اللائي لديهن كروموسوم X واحد مع جين واحد تم تغييره ، مما يسبب الهيموفيليا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تعمل كروموسومات X الأخرى بشكل صحيح. قد يتسبب حاملو هذا الاضطراب في ظهور أعراض. ومع ذلك ، فإن الجينات الموجودة في الجسم بشكل عام قادرة على منع النزيف المفرط بحيث لا تظهر أي أعراض.
إذا ورث الصبي كروموسوم X غير متأثر ، فلن تحدث الهيموفيليا. ومع ذلك ، إذا حصل الطفل على كروموسوم X غير طبيعي ، فيمكن أن يحدث الاضطراب الوراثي. بعد ذلك ، في الفتيات اللواتي يرثن كروموسوم X غير طبيعي ، ستكون حاملة للاضطراب.
الأم التي لديها كروموسوم غير طبيعي لديها فرصة بنسبة 50٪ أن ابنها سوف يصاب بالهيموفيليا. بالإضافة إلى ذلك ، وبنفس الاحتمال يمكن أن تجعل بناتهن يصبحن حوامل للهيموفيليا لأطفالهن في المستقبل.
اقرأ أيضا: تعرف على الأنواع الثلاثة للهيموفيليا وأعراضها
الأطفال المحتملون المصابون بالهيموفيليا
ثم ماذا لو تبين أن الأب مصاب بالهيموفيليا؟ هل يمكن أن يصاب أطفالهم بنفس المرض؟ تحتوي الحيوانات المنوية في الذكور على كروموسوم X أو كروموسوم Y. ستصبح البويضة المخصبة من كروموسوم X أنثى والبويضة المخصبة بواسطة كروموسوم Y ستكون ذكرًا.
بهذه الطريقة ، لن يصاب أي ابن بالهيموفيليا لأنه ورث الكروموسوم X من أمه السليمة. ومع ذلك ، لدى الفتيات ، يكون لدى الطفل فرصة بنسبة 50٪ في أن يكون حاملاً للمرض. بعد ذلك ، ماذا لو كان الأب مصابًا بالهيموفيليا والأم حاملة للكروموسوم غير الطبيعي؟
هذا حدث نادر عندما يكون لدى كلا الوالدين كروموسوم X غير طبيعي. بهذه الطريقة ، تكون الاحتمالات 50٪ إذا ولد ولد مصابًا بالهيموفيليا. بعد ذلك ، هناك احتمال بنسبة 50٪ أن تكون ابنتها ناقلة. أخيرًا ، هناك احتمال بنسبة 50٪ أن الابنة مصابة بالهيموفيليا.
اقرأ أيضا: تحتاج الأمهات إلى معرفة كيفية منع النزيف في الهيموفيليا
هذه بعض الحقائق التي يمكن معرفتها عن الهيموفيليا. إذا كان طفل الأم يعاني من هذا الاضطراب ، فيمكن معرفة مصدر السبب. بهذه الطريقة ، يمكن تحديد الخطوة التالية من خلال سؤال طبيب خبير كما هو الحال في التطبيق . الطريقة الوحيدة تحميل تطبيق في هاتف ذكي -لك!
