أسطورة أم حقيقة إن مرض اليرقان هو مرض وراثي
، جاكرتا - Kernicterus هو نوع من تلف الدماغ الذي يمكن أن يحدث عند الأطفال حديثي الولادة. سبب هذا المرض هو التراكم الشديد للبيليروبين في الدماغ. ومع ذلك ، قال ، إن مرض اليرقان هو أيضًا مرض وراثي ، لذا فإن وجود تاريخ عائلي للمرض يمكن أن يزيد من خطر إصابة الطفل بالقرنية. هل هذا صحيح؟ دعنا نتحقق من الحقائق أدناه.
يعتبر الأطفال حديثو الولادة طبيعيين في الواقع عندما يكون لديهم مستويات عالية من البيليروبين. تُعرف هذه الحالة أيضًا باليرقان. حوالي 60 بالمائة من الأطفال مصابون باليرقان ، لأن أجسامهم غير قادرة على إزالة البيليروبين من الجسم بشكل صحيح.
عادة ، يختفي اليرقان من تلقاء نفسه. ومع ذلك ، عندما تكون مستويات البيليروبين عالية جدًا ولا يتم علاجها بسرعة ، فإن هذه الحالة لديها القدرة على تحفيز اليرقان الذي يمكن أن يسبب تلفًا في الدماغ.
اقرأ أيضا: لا تقلل من شأن هذه 5 أعراض لليرقان
أسباب ال Kernicterus
كما ذكرنا سابقًا ، ينتج اليرقان عن مستويات عالية جدًا من البيليروبين لا يتم علاجها. ضع في اعتبارك أن هناك نوعين من البيليروبين في الجسم:
البيليروبين غير المقترن ، وهو نوع البيليروبين الذي ينتقل من مجرى الدم إلى الكبد. البيليروبين غير قابل للذوبان في الماء ، لذلك يمكن أن يتراكم في أنسجة الجسم.
البيليروبين المقترن ، وهو البيليروبين غير المقترن الذي تم تحويله في الكبد. البيليروبين المقترن قابل للذوبان في الماء ، لذلك يمكن إخراجه من الجسم عن طريق الأمعاء.
عندما لا يتحول البيليروبين غير المقترن في الكبد ، يمكن أن يتراكم في الجسم. عندما تصبح مستويات البيليروبين غير المقترنة أعلى وأعلى ، يمكن أن تترك الدم وتدخل إلى أنسجة المخ.
يمكن أن يسبب البيليروبين غير المقترن اليرقان إذا تسبب شيء ما في تراكمه. بينما لا يتدفق البيليروبين المترافق من الدم إلى الدماغ ويمكن عادةً إخراجه من الجسم ، بحيث لا يتسبب البيليروبين المترافق في حدوث اليرقان.
اقرأ أيضا: هذا هو كيفية تشخيص مرض اليرقان عند الأطفال
يمكن أن تؤدي الوراثة إلى تسبُّب بكتيريا Kernicterus
هناك العديد من العوامل التي يمكن أن تزيد من خطر إصابة طفلك باليرقان والقرنية الشديدة ، بما في ذلك:
الولادة المبكرة. عندما يولد الأطفال قبل 37 أسبوعًا ، لا يكتمل نمو الكبد لديهم ، لذلك يستغرق القضاء على البيليروبين وقتًا أطول.
قلة تناول الطعام. يفرز البيليروبين في البراز. إذا لم يتم إعطاء الطفل كمية كافية من الطعام ، فإن عملية تكوين البراز تصبح بطيئة ، مما يؤدي إلى زيادة مستويات البيليروبين في الجسم
لديك تاريخ عائلي من اليرقان. يمكن أن ينتشر اليرقان في العائلات. قد يكون هذا مرتبطًا ببعض الاضطرابات الوراثية ، مثل نقص G6PD الذي يتسبب في تحلل خلايا الدم الحمراء مبكرًا.
ولدت لأم من النوع O أو دم من نوع Rh سلبي. يمكن للأمهات المصابات بهذا النوع من الدم أحيانًا أن يلدن أطفالًا لديهم مستويات عالية من البيليروبين.
لذلك ، صحيح أن اليرقان مرض وراثي ، لأن اليرقان الذي يسبب اليرقان يمكن أن ينتشر في العائلات. بالنسبة للنساء الحوامل اللواتي لديهن تاريخ عائلي من اليرقان ، يجب عليك إخبار الطبيب حتى يكون الطبيب على دراية بالمرض. الطريقة الأكثر فعالية للوقاية من اليرقان هي علاج اليرقان في أسرع وقت ممكن.
إذا ظهرت على المولود علامات اليرقان ، فتحقق فورًا من مستويات البيليروبين لدى الطفل. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم أيضًا الحفاظ على السيطرة في غضون 2-3 أيام بعد الخروج من المستشفى.
اقرأ أيضا: هذا هو الإجراء الخاص بالعلاج بالضوء لعلاج اليرقان
إذا أرادت الأم إجراء فحص متعلق بالمشاكل الصحية التي يعاني منها الطفل ، يمكن للأم تحديد موعد على الفور في المستشفى الذي تختاره من خلال التطبيق . هيا، تحميل الآن أيضًا على App Store و Google Play.
