وفاة مبتكر سبونجبوب ستيفن هيلنبرج بسبب مرض التصلب الجانبي الضموري
، جاكرتا - توفي مبتكر الشخصية الكرتونية الشهيرة سبونجبوب سكوير ، ستيفن هيلنبرغ ، عن عمر يناهز 57 عامًا. توفي ستيفن بسبب مرض التصلب الجانبي الضموري الذي عانى منه منذ عام 2017. فما هو مرض التصلب الجانبي الضموري؟
ALS ، المعروف أيضًا باسم مرض Lou Gehrig ، ومرض Charcot ، ومرض الخلايا العصبية الحركية (MND) يهاجم خلايا معينة في الدماغ والحبل الشوكي تعمل على الحفاظ على حركة عضلاتنا. تشمل العلامات والأعراض المبكرة لمرض التصلب الجانبي الضموري ما يلي:
تشنجات العضلات وارتعاش العضلات
ضعف في اليدين أو القدمين أو الكاحلين
صعوبة الكلام أو البلع
لا يؤثر ALS على حواس السمع والبصر والشم والتذوق واللمس. عندما يكون الشخص مصابًا بمرض التصلب الجانبي الضموري ، تتلف الخلايا العصبية الحركية في الدماغ والحبل الشوكي وتموت.
عندما يحدث هذا ، لا يستطيع الدماغ إرسال رسائل إلى العضلات بعد الآن. وبسبب هذا ، لا تحصل العضلات على الإشارة لذلك تضعف وهو ما يسمى الضمور. عندما يحدث ذلك ، تفشل العضلات في العمل ، لذا ستفقد السيطرة على حركات عضلاتك.
في البداية ، تصبح العضلات ضعيفة أو متيبسة. سيواجه المصاب صعوبة أكبر في الحركات البسيطة ، مثل محاولة زر قميص أو قلب مفتاح. قد تجد نفسك تتعثر أو تسقط أكثر من المعتاد. بعد ذلك فقط ، لا يمكنك تحريك ذراعيك ورجليك ورأسك وجسمك.
في النهاية ، يفقد الأشخاص المصابون بالتصلب الجانبي الضموري التحكم في الحجاب الحاجز وعضلات الصدر التي تساعد في التنفس. لا يستطيع الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري التنفس بمفردهم ويجب عليهم استخدام جهاز التنفس.
يؤدي فقدان القدرة على التنفس بشكل طبيعي إلى وفاة العديد من الأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري في غضون 3-5 سنوات بعد تشخيصهم. ومع ذلك ، يمكن لبعض الأشخاص أن يعيشوا أكثر من 10 سنوات مع المرض.
لا يزال بإمكان الأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري التفكير والتعلم. لديهم كل حواسهم ، مثل البصر والشم والسمع والتذوق واللمس. ومع ذلك ، يمكن أن يؤثر المرض على الذاكرة وقدرات اتخاذ القرار.
في بعض الحالات ، قد يضطر الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري إلى إجراء عدة اختبارات بما في ذلك:
تخطيط كهربية العضل والتوصيل العصبي
التصوير بالرنين المغناطيسي (مري)
الاختبار الجيني
خزعة العضلات
فحص العمود الفقري
فحص الدم والبول
يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري من تدهور الخلايا العصبية الحركية ، مما يتسبب في ضعف العضلات والشلل. تُعد معظم حالات التصلب الجانبي الضموري نادرة بمعنى أنها يمكن أن تحدث لأي شخص دون الحاجة إلى وراثة وراثية. ومع ذلك ، فإن الحقيقة هي أن 10 في المائة من المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري لديهم تاريخ عائلي من نفس المرض.
يعيش معظم المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري حوالي 2-5 سنوات بعد تعرضهم للعلامات الأولى للمرض. بعد ذلك ، يعيش شخص واحد على الأقل من كل 10 أشخاص أكثر من 10 سنوات بعد تشخيص التصلب الجانبي الضموري. معدل تطوره المتغير يجعل من الصعب التنبؤ بتطور المرض.
يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري من بعض العلامات المبكرة ، مثل تقلصات العضلات والتشنجات أو التشنجات (التحزُّم) في أحد أذرعهم أو أرجلهم. تشمل العلامات الأخرى ضعف في اليدين والقدمين أو فقدان التوازن. سيواجه حوالي 25 بالمائة من المصابين بالتصلب الجانبي الضموري صعوبة في التحدث بوضوح في المراحل المبكرة من الإصابة بالمرض.
لا يوجد علاج لـ ALS وحتى الآن العلاج عبارة عن مزيج من عدة طرق علاجية ، بما في ذلك العلاج وتناول الأدوية مثل rilutek أو riluzole أو edaravone والعلاج. التصلب الجانبي الضموري هو مرض معقد ، لذا يحتاج المصابون إلى العلاج الطبيعي والتنفس والكلام والنظام الغذائي السليم والعلاج المهني للمساعدة في إبطاء تقدم المرض.
إذا كنت تريد معرفة المزيد عن مرض التصلب الجانبي الضموري وعلاجه ، فيمكنك أن تطلب ذلك مباشرة . سيحاول الأطباء الخبراء في مجالاتهم تقديم أفضل الحلول لك. الحيلة ، فقط قم بتنزيل التطبيق عبر Google Play أو App Store. من خلال الميزات اتصل بالطبيب ، يمكنك اختيار الدردشة عبر مكالمة فيديو / صوتية أو دردشة .
اقرأ أيضا:
- 4 اضطرابات عصبية تحتاج إلى معرفتها
- يمكن أن يسبب خلل التوتر العضلي فقدان القدرة على الكلام
- لأن خلل التوتر العضلي ، يمكن أن تزعج الموقف؟
