5 حقائق عن فقر الدم المنجلي
، جاكرتا - ربما سمعت كثيرًا عن فقر الدم. ومع ذلك ، هل تعلم عن نوع واحد من فقر الدم يسمى فقر الدم المنجلي؟ عادة ، يكون شكل خلايا الدم الحمراء مستديرًا ومرنًا بحيث يمكن أن تتحرك بسهولة في الأوعية الدموية ، ولكن في الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي ، تكون خلايا الدم الحمراء على شكل منجل ، وصلبة ، ولزجة. يؤدي هذا الشكل غير الطبيعي في النهاية إلى صعوبة تحريك خلايا الدم الحمراء والالتصاق بسهولة بالأوعية الدموية الصغيرة. ليس هذا فقط ، لا تزال هناك العديد من الحقائق حول فقر الدم المنجلي التي تحتاج إلى معرفتها.
1. يمكن رؤية أعراض فقر الدم المنجلي منذ سن 4 أشهر
ظهر فقر الدم المنجلي بالفعل منذ سن 4 أشهر ، ولكن بشكل عام لا يظهر إلا في عمر 6 أشهر. لهذا السبب تحتاج الأمهات إلى معرفة أعراض فقر الدم المنجلي حتى تتمكن الأمهات على الفور من فحص طفلهن الصغير للطبيب إذا ظهرت عليه هذه الأعراض. على الرغم من أن الأعراض التي يعاني منها كل مريض يمكن أن تكون مختلفة ، يمكن للأمهات التعرف على هذا المرض من خلال الأعراض الشائعة التالية لفقر الدم المنجلي التي قد يظهرها الطفل:
دائخ،
باهت،
نبض القلب،
ضعيف ومتعب
تورم القدمين واليدين بسبب انسداد الأوعية الدموية ،
اليرقان،
النمو المتأخر ،
تضخم الطحال و
يصبح الأطفال أكثر هياجًا أو يبكون باستمرار بسبب الألم الذي يمكن أن يحدث في الصدر أو المعدة أو المفاصل والعظام.
2. الطقس السيئ يمكن أن يؤدي إلى أزمة الخلايا المنجلية
هذا الشكل غير الطبيعي لخلايا الدم الحمراء لا يمكن أن يلتصق بالأوعية الدموية ويمنع تدفق الدم فحسب ، بل يقلل أيضًا من دخول الأكسجين إلى الأنسجة. عند حدوث هذه الحالة ، يعاني المرضى من ألم شديد يسمى أزمة الخلايا المنجلية. يُعرف هذا الألم ، الذي يمكن أن يستمر من بضع ساعات إلى بضعة أسابيع ، أيضًا باسم أزمة الخلايا المنجلية. يمكن أن يعاني معظم المصابين بفقر الدم المنجلي من أزمات الخلايا المنجلية حتى اثنتي عشرة مرة في السنة. في المراهقين والبالغين ، يمكن أن تسبب أزمة الخلايا المنجلية ألمًا مزمنًا بسبب تلف أو إصابة العظام والمفاصل.
حسنًا ، عادةً ما يكون الشيء الذي يتسبب في أزمة الخلايا المنجلية هو سوء الأحوال الجوية مثل الرياح أو المطر أو البرد. ولكن إلى جانب ذلك ، يمكن للمرضى أيضًا تجربة هذه الأزمة إذا كانوا يعانون من الجفاف أو يمارسون الرياضة بشدة أو حتى يشعرون بالاكتئاب.
3. فقر الدم المنجلي ليس معديا ، بل موروث
فقر الدم المنجلي مرض وراثي. لذلك ، يمكن لأي شخص أن يصاب بهذا المرض إذا كان لديه كلا الوالدين (يجب أن يكونا كلاهما) ينقلان الطفرة الجينية. تبلغ نسبة الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي مع كون كلا الوالدين حاملين للمرض 25 بالمائة. وهذا يعني أن طفلًا واحدًا من بين كل أربعة أطفال معرض لخطر الإصابة بفقر الدم المنجلي.
ومع ذلك ، إذا كان الطفل يرث طفرة جينية من أحد الوالدين فقط ، فسيكون حاملًا لفقر الدم المنجلي فقط ولن يعاني من أي أعراض. لا تقلق ، بصرف النظر عن الوالدين إلى الطفل ، لا يمكن أن ينتقل فقر الدم المنجلي إلى أشخاص آخرين.
4. يمكن الكشف عن فقر الدم المنجلي في الرحم
يمكن اكتشاف فقر الدم المنجلي لأن الطفل في الرحم. الحيلة هي أخذ عينة من السائل الأمنيوسي للبحث عن وجود جين الخلية المنجلية.
5. فقر الدم المنجلي لا يمكن علاجه
لسوء الحظ ، لا يوجد حتى الآن علاج لفقر الدم المنجلي. يمكن للأدوية المقدمة فقط تخفيف الأعراض والوقاية من المشاكل الصحية الأخرى بسبب فقر الدم المنجلي.
فيما يلي 5 حقائق عن فقر الدم المنجلي. إذا كنت تعاني من أعراض يشتبه في أنها من أعراض فقر الدم المنجلي ، فاستشر الطبيب على الفور. يمكنك أيضًا التحدث عن أي مشاكل صحية تواجهها باستخدام التطبيق . عبر فيديو / صوت مكالمة و دردشة ، يمكنك طلب المشورة الصحية من الطبيب في أي وقت وفي أي مكان. هيا، تحميل الآن أيضًا على App Store و Google Play.
اقرأ أيضا:
- تحتاج الأمهات إلى معرفة مخاطر فقر الدم المنجلي في وقت مبكر
- هذه هي أنواع فقر الدم وهي أمراض وراثية
- كم مرة يجب أن تقومي بفحص الموجات فوق الصوتية خلال الثلث الثالث من الحمل؟
