يمكن أن تسبب متلازمة إدوارد جنين غير مكتمل النمو
، جاكرتا - تريد كل امرأة حامل أن ينمو الجنين في رحمها بشكل مثالي. لكن في الواقع ، هناك أنواع مختلفة من المشاكل والتشوهات التي يمكن أن تحدث أثناء الحمل. أحد الأمثلة على ذلك هو متلازمة إدوارد. المتلازمة هي سبب عدم قدرة الجنين على التطور بشكل صحيح. لا تعيق متلازمة إدوارد النمو فحسب ، بل تعد أيضًا مشكلة خطيرة يمكن أن تسبب موت الرضيع أو الإجهاض. تعال ، انظر المزيد من الشرح هنا.
معرفة متلازمة إدوارد
متلازمة إدوارد ، والمعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 18 ، هي حالة وراثية نادرة ولكنها خطيرة تسبب مجموعة متنوعة من المشاكل الصحية الشديدة. هذه الحالة ناتجة عن خلل في عدد الكروموسومات في خلايا جسم الجنين. عادةً ما يكون لدى الطفل 46 كروموسومًا و 23 كروموسومًا من بويضة الأم و 23 من الحيوانات المنوية للأب. ومع ذلك ، في الأطفال الذين يعانون من متلازمة إدوارد ، هناك فائض في الكروموسوم رقم 18 ، وهو رقم 3. في الواقع ، يجب أن يكون هناك فقط 2 أو زوج.
هذا العدد الزائد من الكروموسوم 18 هو سبب عدم نمو بعض أعضاء الجنين ، لذلك من المحتمل أن يسبب اضطرابات خطيرة. في الواقع ، يموت معظم الأطفال المصابين بمتلازمة إدوارد قبل الولادة أو بعدها بقليل.
يمكن لبعض الأطفال الذين يعانون من أنواع أقل حدة من متلازمة إدوارد ، مثل الفسيفساء أو التثلث الصبغي الجزئي 18 ، البقاء على قيد الحياة لأكثر من عام ، وفي حالات نادرة جدًا ، قد يدخلون مرحلة البلوغ المبكر. ومع ذلك ، فإنهم يميلون إلى إعاقات جسدية وعقلية شديدة.
اقرأ أيضا: يقظة ، حامل في الشيخوخة معرضة لمتلازمة إدوارد
أسباب متلازمة إدوارد
أحيانًا يكون السبب في زيادة عدد الكروموسوم رقم 18 في متلازمة إدوارد هو احتواء بويضة الأم أو الحيوانات المنوية للأب على عدد غير صحيح من الكروموسومات. عندما تندمج البويضة والحيوانات المنوية ، ينتقل هذا الخطأ إلى الجنين.
يعني التثلث الصبغي أن الطفل لديه كروموسوم إضافي في بعض أو كل خلايا الجسم. في حالة التثلث الصبغي 18 أو متلازمة إدوارد ، يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم. يتسبب هذا في نمو العديد من أعضاء الطفل بشكل غير طبيعي.
اقرأ أيضا: إليك اختبار تشخيص متلازمة إدوارد
يمكن تقسيم متلازمة إدوارد إلى 3 أنواع وهي:
التثلث الصبغي 18 فسيفساء. هذا هو النوع الأخف من متلازمة إدوارد ، لأن النسخة الزائدة الكاملة من الكروموسوم 18 توجد فقط في عدد قليل من خلايا الجسم. يمكن لمعظم الأطفال المصابين بهذا النوع أيضًا البقاء على قيد الحياة حتى عمر عام واحد.
التثلث الصبغي 18 جزئي. هذا هو أندر نوع من متلازمة إدوارد ، حيث تظهر فقط نسخة جزئية أو غير كاملة من الكروموسوم الإضافي.
تثلث الصبغي 18 الكامل ، حيث تكون النسخة الإضافية من الكروموسوم 18 كاملة وموجودة في كل خلية من خلايا الجسم. هذا هو النوع الأكثر شيوعًا من متلازمة إدوارد.
أعراض متلازمة إدوارد يجب الانتباه إليها
تجعل متلازمة إدوارد الأطفال غير قادرين على النمو بشكل صحيح ، لذلك يميلون إلى أن يولدوا بأجسام صغيرة جدًا وضعيفة. كما أنهم معرضون لخطر الإصابة بمجموعة متنوعة من المشكلات الصحية الخطيرة ، مثل:
مشاكل القلب ، مثل وجود ثقب بين الحجرات العلوية للقلب (عيب الحاجز الأذيني) أو الغرف السفلية (عيب الحاجز البطيني).
اضطرابات في الجهاز التنفسي.
اضطرابات الكلى.
فتق في جدار البطن.
التهابات الرئتين والمسالك البولية.
شكل غير طبيعي للعمود الفقري (ملتوي).
بالإضافة إلى المشاكل الصحية ، يمكن أن يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة إدوارد أيضًا من إعاقات جسدية ، مثل:
رأس صغير وغير طبيعي الشكل (صغر الرأس).
هارليب.
الأصابع طويلة ومتداخلة والأيدي مشدودة في قبضة.
الفك السفلي الصغير ( صغر الفك ).
اقرأ أيضا: هل يمكن أن يصاب الأطفال حديثي الولادة بمتلازمة هورنر ، حقًا؟
هذا هو تفسير متلازمة إدوارد التي يمكن أن تكون سببًا لعدم نمو الطفل. تحتاج النساء الحوامل إلى إجراء فحوصات ولادة روتينية للكشف عن التشوهات في وقت مبكر. إذا كانت هناك علامات تدل على إصابة طفلك بمتلازمة إدوارد ، فتحدث إلى طبيبك حول أفضل خيارات العلاج. لإجراء الفحص ، يمكنك تحديد موعد مع طبيب في المستشفى الذي تختاره عبر التطبيق . هيا، تحميل الآن أيضًا على App Store و Google Play.
