4 علاجات للتغلب على اضطرابات النمو للأطفال المصابين بمتلازمة أنجلمان
، جاكرتا - في عملية النمو والتطور ، هناك العديد من أنواع الاضطرابات التي تكمن في طفلك. مثل متلازمة أنجلمان على سبيل المثال. هذه المتلازمة هي اضطراب وراثي معقد نادر يهاجم الجهاز العصبي ، مما يؤدي إلى تأخير عملية نمو الطفل جسديًا وفكريًا.
لسوء الحظ ، لا يمكن رؤية أعراض متلازمة أنجلمان عند ولادة الطفل. تظهر الأعراض عادة فقط عندما يعاني الطفل من تأخر في النمو والتطور في سن حوالي 6-12 شهرًا ، مثل عدم قدرته على الجلوس بمفرده دون مساعدة أو عدم القدرة على الثرثرة. يمكن رؤية الأعراض بشكل أكثر وضوحًا عندما يقترب الطفل من عمر عامين ، وهو ما يشير إليه حجم رأس أصغر (صغر الرأس) وحدوث نوبات.
اقرأ أيضا: نمو بطيء ، تعرف على أعراض متلازمة أنجلمان
بالإضافة إلى ذلك ، فإن بعض الأعراض الأخرى التي يمكن أن تظهرها متلازمة أنجلمان هي:
اختلال التوازن والتنسيق (ترنح).
ترتجف الذراعين أو تتحرك بسهولة.
يحب إخراج لسانه.
الساقين أكثر صلابة من المعتاد.
حول العينين (الحول).
جلد شاحب.
الشعر والعينان أفتح في اللون.
الجنف .
صعوبة في مضغ وابتلاع الطعام.
بالإضافة إلى هذه الأعراض الجسدية ، يُظهر الأطفال المصابون بمتلازمة أنجلمان موقفًا مرحًا وسهلًا وغالبًا ما يبتسمون أو يضحكون ، ويكونون مفرط النشاط ويسهل تشتيت انتباههم ويعانون من اضطرابات في النوم. مع تقدمك في العمر ، ستقل الإثارة واضطرابات النوم.
سببها طفرة جينية
كل شخص لديه نسخة من زوج الجينات UBE3A الذي ينتقل من الأب (الأب) والأم (الأم). تنشط أزواج الجينات هذه في معظم خلايا الجسم. ومع ذلك ، في أجزاء معينة من الدماغ ، عادة ما تكون نسخة واحدة فقط من جين UBE3A نشطة ، وهي جين الأم. تحدث متلازمة أنجلمان عندما تُفقد أو تتلف نسخة الأم من جين UBE3A الموجود على الكروموسوم 15 (متحور). بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تحدث متلازمة أنجلمان أيضًا عندما يرث الطفل زوجًا من جينات UBE3A على الكروموسوم 15 ، ولكن كلاهما مشتق من جينات الأب (خلل الأبوين).
هذا الاضطراب الوراثي نادر نسبيًا ولا يعرف المحفز على وجه اليقين. يكون خطر إصابة الشخص بهذا الاضطراب أكبر إذا كان لديه أقارب يعانون من اضطرابات مماثلة ، على الرغم من أنه في كثير من الحالات توجد متلازمة أنجلمان مع أشخاص ليس لديهم أقارب لديهم تاريخ من هذا الاضطراب.
اقرأ أيضا: إليك العلاج المناسب للتغلب على متلازمة أنجلمان
يمكن التعامل معها من خلال توفير العلاج
يمكن علاج متلازمة أنجلمان بناءً على الحالة والأعراض التي يعاني منها المريض. على الرغم من أنه من المعروف أنه لا يوجد علاج لهذا الاضطراب ، إلا أن العلاج يهدف إلى تخفيف الأعراض الطبية واضطرابات النمو التي يعاني منها المصابون.
واحدة من العلاجات التي يمكن القيام بها هي تعاطي المخدرات. بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من متلازمة أنجلمان والذين يعانون من أعراض النوبات ، يمكن للأطباء إعطاء الأدوية المضادة للصرع للسيطرة على النوبات ، مثل حمض الفالبرويك وكلونازيبام.
بالإضافة إلى الأدوية ، هناك العديد من العلاجات التي يمكن إجراؤها أيضًا للمساعدة في التغلب على اضطرابات النمو والتطور التي تعاني منها. تتضمن بعض العلاجات التي يمكن اقتراحها ما يلي:
العلاج بالنشاط ، لمساعدة الأشخاص في الأنشطة ، مثل السباحة وركوب الخيل أو تشغيل الموسيقى.
العلاج السلوكي ، لعلاج الاضطرابات السلوكية ، مثل فرط النشاط أو تشتت الانتباه.
علاج التواصل ، لتنمية المهارات غير اللفظية ولغة الإشارة.
العلاج الطبيعي ، للمساعدة في وضع الجسم ، والتوازن ، والقدرة على المشي ، ولمنع التقلصات (حالة تصلب).
إذا كان الشخص المصاب بمتلازمة أنجلمان مصابًا بالجنف ، فيمكن إجراء المشدات أو جراحة العمود الفقري لمنع انحناء العمود الفقري من أن يصبح أكثر انحناءًا. يمكن أيضًا إضافة جهاز دعم على الجزء السفلي من الساق أو الكاحل لمساعدة الأشخاص الذين يجدون صعوبة في المشي على المشي بمفردهم.
اقرأ أيضا: 4 اضطرابات نمو الطفل احترس منها
هذا تفسير صغير لمتلازمة أنجلمان. إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المعلومات حول هذه المشكلة أو غيرها من المشاكل الصحية ، فلا تتردد في مناقشتها مع طبيبك في الطلب ، عبر الميزة تحدث إلى طبيب ، نعم. من السهل إجراء مناقشة مع المتخصص الذي تريده عبر دردشة أو المكالمات الصوتية / المرئية . احصل أيضًا على راحة شراء الأدوية باستخدام التطبيق في أي وقت وفي أي مكان ، سيتم توصيل دوائك مباشرة إلى منزلك في غضون ساعة. هيا، تحميل الآن على متجر التطبيقات أو متجر Google Play!
