Progeria مع متلازمة Werner's Progeria ، ما الفرق؟
، جاكرتا - الشيخوخة أمر طبيعي إلى جانب التقدم في السن. سيعاني البشر من الشيخوخة ، سواء في المظهر الجسدي أو في أعضاء الجسم. ومع ذلك ، هناك العديد من الحالات التي يمكن أن تتسبب في حدوث هذه العملية بشكل أسرع ، بدءًا من نمط الحياة غير الصحي ، والعوامل البيئية ، وعدم العناية الجيدة بالبشرة والجسم ، والاضطرابات الوراثية. نعم ، هناك اضطرابات وراثية يمكن أن تسبب لمن يعانون من الشيخوخة المبكرة ، حتى منذ الطفولة.
الشياخ هو اضطراب وراثي يجعل من يعانون منه أكبر من أعمارهم الأصلية. بشكل عام ، هناك ثلاثة أنواع من الشيخوخة المبكرة ، وهي شياخ هتشينسون جيلفورد ، ومتلازمة ويرنر بروجيريا ، ومتلازمة ويدمان-راوتينستراوخ بروجيريا. في هذه المقالة ، سنناقش بروجيريا هتشينسون-جيلفورد (بروجيريا) ومتلازمة ويرنر بروجيريا ، وما هي الاختلافات!
اقرأ أيضا: Progeria ، اضطراب وراثي نادر ومميت
الاختلافات وأسباب متلازمة بروجيريا
Progeria هي حالة تجعل الحالة الجسدية للمريض مختلفة عن الشخص العادي. يكون مظهر الأشخاص المصابين بهذا المرض أكبر من أعمارهم الفعلية. يمكن العثور على Progeria عند الرضع ويسمى Hutchinson-Gilford progeria. في هذه الحالة ، سيبدأ الطفل في إظهار علامات الشيخوخة الجسدية في سن عامين.
سيظهر الأطفال المصابون بهذا المرض أيضًا أعراض عملية النمو البطيئة ، وزيادة الوزن الصعبة ، والحجم البدني الصغير والضعيف مثل كبار السن (كبار السن). ومع ذلك ، يستمر التطور الحركي والذكاء لدى أطفال الشيخوخة المبكرة كما ينبغي.
حسنًا ، على عكس شياخ Hutchinson-Gilford ، التي تظهر الأعراض في وقت سابق ، عادةً ما تستغرق متلازمة Werner progeria وقتًا أطول لإظهار الأعراض. يبدأ الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب عادةً في إظهار علامات الشيخوخة في سن المراهقة أو بداية البلوغ. لذلك ، ينمو الأشخاص المصابون بمتلازمة بروجيريا ويرنر بشكل طبيعي ويتطورون بشكل طبيعي ، ولكن تبدأ المخالفات في الظهور عند سن البلوغ.
اقرأ أيضا: Progeria ، مرض نادر يجعل طفلك يكبر
بالإضافة إلى التسبب في تقدم الحالات الجسدية في السن ، يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة بروجيريا ويرنر أيضًا أن يواجهوا مشاكل صحية أخرى عادة ما يعاني منها كبار السن (كبار السن) ، مثل هشاشة العظام وإعتام عدسة العين ومرض السكري. بالإضافة إلى الاختلافات في وقت ظهور الأعراض ، فإن هذين النوعين من الشيخوخة المبكرة ناتجان أيضًا عن أشياء مختلفة.
في حالة بروجيريا هاتشينسون جيلفورد ، يمكن أن تحدث الشيخوخة بسبب التغيرات أو الطفرات في جين واحد يسمى LMNA. يؤدي تحور هذا الجين إلى تكوين البروجيرين. البروجيرين هو بروتين غير طبيعي يؤدي إلى تكوين خلايا شيخوخة بسرعة. هذا هو السبب في أن هذا المرض يتسبب في ظهور علامات الشيخوخة المبكرة على الأطفال.
لسوء الحظ ، لا يزال من غير المعروف حتى الآن ما الذي يسبب حدوث الطفرات الجينية. بينما في متلازمة Werner progeria ، يُقال إن الاضطراب ينشأ بسبب وجود طفرة في جين WRN. عادةً ما يكون هذا الجين مسؤولاً عن إنتاج بروتين Werner الذي يلعب دورًا في الحفاظ على الحمض النووي وإصلاحه.
سيحصل الأشخاص المصابون بهذا المرض على بروتين ويرنر الأقصر وله وظيفة غير طبيعية. هذا يتسبب بعد ذلك في تكسير البروتين بشكل أسرع من البروتين العادي. لسوء الحظ ، يمكن أن يسبب مشاكل في النمو وتراكم الحمض النووي التالف. بمرور الوقت ، تصبح هذه الحالة أكثر خطورة مما يؤدي إلى ظهور أعراض الشيخوخة ومشاكل صحية بشكل أسرع.
اقرأ أيضا: 5 أمراض نادرة يجب أن تعرفها
اكتشف المزيد عن الشيخوخة المبكرة عن طريق سؤال الطبيب في التطبيق . يمكنك بسهولة الاتصال بالطبيب عبر مكالمة فيديو / صوتية و دردشة في أي وقت وفي أي مكان دون الحاجة إلى مغادرة المنزل . احصل على معلومات حول الصحة ونصائح الحياة الصحية من أطباء موثوق بهم. هيا، تحميل الآن على App Store و Google Play!
